Articoli da non perdere su Biopharma 4.0
Rimanete informati sulle ultime novità della ricerca dell'industria farmaceutica con l'integrazione dei principi di Biopharma 4.0
In breve
- Curata risorsa di apprendimento: offre l'accesso diretto a una raccolta di recenti articoli di alto impatto scientifico per accelerare la comprensione dei concetti e delle innovazioni di Biopharma 4.0.
- Il parere degli esperti: include commenti di professionisti del settore che evidenziano gli aspetti, a loro avviso, più utili di ciascun articolo, offrendo ai lettori consigli pratici e prospettive.
- Ampia copertura topica: copre una vasta gamma di temi: dall'IA e gemelli digitali alle tecnologie monouso e alla tecnologia analitica di processo (PAT) a supporto dei diversi obiettivi di apprendimento nell'intero panorama biofarmaceutico.
- Navigazione rapida: progettata per garantire facilità d'uso, con riassunti degli articoli e link che aiutano i lettori a trovare rapidamente contenuti rilevanti per i loro interessi e sviluppo professionale.
I 20 articoli più importanti su Biopharma 4.0*
Volete rimanere all'avanguardia nel Biopharma 4.0? Esaminate questo elenco di 20 imperdibili articoli curati da parte di esperti sulle ultime innovazioni e tendenze nel settore. Ogni articolo include un breve sommario e l'accesso diretto alla fonte originale, per facilitare l'approfondimento di argomenti come l'apprendimento automatico, l'automazione e le tecnologie monouso. Molte voci presentano anche commenti di esperti per evidenziare le implicazioni chiave e accelerare il vostro apprendimento.
*L'ordine degli articoli in questo elenco non è rappresentativo di alcun particolare ordine di merito.
1. Il ruolo dell'intelligenza artificiale nella rivoluzione della ricerca farmacologica
Autori: Ashfaq Ur Rehman, Mingyu Li, Binjian Wu, Yasir Ali, Salman Rasheed, Sana Shaheen e, Xinyi Liu, Ray Luo, Jian Zhang
Il parere del nostro esperto LSI
"Questo articolo offre una coinvolgente panoramica del modo in cui l'IA sta trasformando la ricerca farmacologica e la produzione biofarmaceutica. Sono rimasto particolarmente colpito dalla sua chiara articolazione di come l'apprendimento automatico migliori l'efficienza del processo e la qualità del prodotto, approfondendo al tempo stesso la nostra comprensione di complessi sistemi biologici. È un contributo puntuale e proficuo all'intersezione in costante evoluzione della scienza dei dati e dello sviluppo farmaceutico."
- Maryann Cuellar, Life Science Industry Manager, Endress+Hauser
Fonte:Fundamental Research (accessibile da Science Direct)
2. Compatibilità futura del settore del biotrattamento con l'integrazione dei principi dell'Industria 4.0 - Parte 1
(Titolo completo: una metodologia per l'identificazione degli attuali e futuri deficit di competenze: Compatibilità futura del settore del biotrattamento con l'integrazione dei principi dell'Industria 4.0 - Parte 1)
Autori: Jason Beckwith, Robbie Dool, Paul Rooney, Manish Thilagar, Stephen Goldrick, William Nixon, Stavros Kourtzidis
Sommario: la parte 1 di questa serie di articoli si occupa dell'identificazione dei deficit di competenze del settore della biotrattamento con l'introduzione dei principi dell'Industria 4.0, sottolineando la necessità di nuove competenze in automazione, analisi dei dati e sicurezza informatica.
Fonte: BioProcess International
3. Compatibilità futura del settore del biotrattamento con l'integrazione dei principi dell'Industria 4.0 - Parte 2
(Titolo completo: una metodologia per l'identificazione degli attuali e futuri deficit di competenze: Compatibilità futura del settore del biotrattamento con l'integrazione dei principi dell'Industria 4.0 - Parte 2)
Autori: Jason Beckwith, Paul Rooney, Gregor Adams, Stephen Goldrick, William Nixon, Stavros Kourtzidis
Sommario: la parte 2 di questa serie delinea le strategie per identificare e colmare i deficit di competenze nel settore del biotrattamento, sottolineando la necessità di nuove competenze per sfruttare efficacemente le tecnologie dell'Industria 4.0.
Fonte: BioProcess International
4. Biopharma 4.0 - L'evoluzione dei talenti
Autori: Jason Beckwith, Robbie Dool, Paul Rooney, Manish Thilagar, Stephen Goldrick, William Nixon, Stavros Kourtzidis
Sommario: questo articolo analizza la necessità di nuove competenze in Biopharma 4.0, evidenziando l'importanza di scienza dei dati, IA ed automazione, per soddisfare le esigenze in evoluzione della produzione biofarmaceutica.
Fonte: BioProcess International
5. Gemelli digitali basati sull'IA nella produzione biofarmaceutica
Autori: Toni Manzano, William Whitford
Sommario: questo articolo evidenzia il modo in cui i gemelli digitali basati sull'IA migliorano la produzione biofarmaceutica ottimizzando i processi, migliorando il monitoraggio in tempo reale e consentendo la manutenzione predittiva.
Fonte: BioProcess International
6. Biopharma da il là al Biotrattamento 4.0, vantaggi grazie all'impulso iniziale
Autore: Gareth John Macdonald
Il parere del nostro esperto LSI
"Ritengo che questo articolo sia un ottimo strumento per dimostrare come le aziende stia ricorrendo alle tecnologie Biopharma 4.0. L'articolo esamina a fondo il modo in cui le decisioni, guidate da dati e sistemi di analisi in linea, migliorino velocità, flessibilità ed efficienza nell'intero ciclo di vita del prodotto per molte delle principali case produttrici nel settore della biofarmaceutica."
- Maryann Cuellar, Life Science Industry Manager, Endress+Hauser
7. Il ruolo della spettroscopia Raman nei prodotti biofarmaceutici, dallo sviluppo alla produzione
Autori: Karen A. Esmonde-White, Maryann Cuellar e Ian R. Lewis
Il parere del nostro esperto LSI
"Ho scritto la mia prima recensione di Raman impiegato nel biotrattamento nel 2017, notando una carenza di recensioni sull'argomento dall'ultima volta che era stato menzionato nel 2010. Non mi aspettavo di scrivere un'altra recensione su questo argomento così rapidamente dopo la prima! Ma il settore ha fatto registrare una rapida evoluzione, con nuove applicazioni, dalla scoperta iniziale al biotrattamento a valle ai gemelli digitali, che richiedevano indubbiamente una revisione aggiornata. Apprezzo in particolare il modo in cui questa più recente revisione dimostri la rapida accettazione di Raman nei bioprocessi a monte, la crescente abitudine alla tecnologia e le applicazioni emergenti guidate dall'industria biofarmaceutica"
- Karen Esmonde-White, PhD, Product Manager, Endress+Hauser
Fonte: Analytical Bioanalytical Chemistry (accessibile da Springer Nature)
8. Una roadmap allo sviluppo di processi in silico guidati dall'IA: Biotrattamento 4.0 nella pratica
Autori: Moritz von Stosch, Rui MC Portela, Christos Varsakelis
Sommario: questo articolo tratta la modellazione ibrida in processi biofarmaceutici, mettendone in evidenza i vantaggi, le fasi di implementazione e il suo ruolo nel migliorare l'efficienza e lo sviluppo strategico nel settore.
Fonte: Current Opinion in Chemical Engineering (accessibile da Science Direct)
9. Trasformazione della produzione biofarmaceutica mediante tecnologie monouso: stato attuale, sfide aperte e sviluppo futuro
.Autori: Jasmin JJ Samaras, Martina Micheletti e Weibing Ding
Sommario: questo articolo descrive il modo in cui le tecnologie monouso stanno trasformando la produzione biofarmaceutica, migliorando l'efficienza e la flessibilità dei processi e affrontando al contempo le sfide che caratterizzano la scienza dei materiali e la standardizzazione dei sistemi.
10. Modelli PAT spettrometrici Raman: passaggio riuscito dai minibioreattori ai bioreattori su grande scala, con serbatoio agitato
Autori: Jens Classn, Matthaeus Langer, Alexander Jockwer, Jens Traenkle
Sommario: questo articolo descrive in dettaglio il passaggio dei modelli PAT spettrometrici Raman da minibioreattori a bioreattori su grande scala, con serbatoio agitato, migliorando il monitoraggio e il controllo dei bioprocessi.
Fonte: BioProcess International
11. Valutazione sistematica delle tecnologie analitiche di processo per i farmaci biologici
Autori: Christopher Gillespie, Dhanuka PP Wasalathanthri, Diana BB Ritz, George Zhou, Keith AA Davis, Thomas Wucherpfennig, Nadine Hazelwood
Sommario: questo articolo mette in evidenza come la tecnologia PAT possa ottimizzare la purificazione degli anticorpi monitorando le interazioni della regione variabile con la proteina A, migliorando così il controllo del pH di eluizione e ottimizzando la produzione di anticorpi terapeutici.
Fonte: Biotechnology and Bioengineering (accessibile da Wiley Online Library)
12. La corsa allo sviluppo del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19: dal punto di vista degli scienziati farmaceutici
Autori: Lavinia M Lewis, Advait Badkar, David Cirelli, Rodney Combs,Thomas FF Lerch
Il parere del nostro esperto LSI
"Documenti di grande impatto raccontano una storia, oltre a riferire dati e risultati. Per me, questo documento sottolinea l'incredibile lavoro di migliaia di persone per produrre un vaccino Covid -19 sicuro ed efficace. È stata per me l'occasione per valorizzare nuovamente i molti anni trascorsi a sviluppare la tecnologia mRNA prima del 2020, alla quale è seguita la piena collaborazione di scienza, ingegneria manifatturiera e regolamentazione per poter offrire rapidamente un vaccino ai pazienti"
- Karen Esmonde-White, PhD, Product Manager, Endress+Hauser
13. Produzione biofarmaceutica: prospettive storiche e orientamenti futuri
Autori: Alana CC Szkodny e Kelvin HH Lee
Il parere del nostro esperto LSI
"Gli autori offrono una prospettiva attenta e ben documentata sull'evoluzione della produzione biofarmaceutica. Ho trovato particolarmente interessante il collegamento tra le varie fasi storiche e le attuali innovazioni, in particolare la transizione a processi di piattaforma e quadri normativi adattivi. Si tratta di un prezioso strumento per capire come è maturata l'industria e dove è diretta"
- Maryann Cuellar, Life Science Industry Manager, Endress+Hauser
14. Modellazione ibrida per i processi biofarmaceutici: vantaggi, opportunità e implementazione
Autori: Harini Narayanan, Moritz von Stosch2, Fabian Feidl, Michael Sokolov, Massimo Morbidelli, Alessandro But
Sommario: esplora la modellazione ibrida nei processi biofarmaceutici, descrivendo i suoi vantaggi, le fasi di implementazione e le sue potenzialità per il miglioramento di efficienza e sviluppo strategico nel settore.
15. Dieci ambienti per le tecnologie digitali e analitiche nella farmaceutica
Autori: Alex Devereson, Chris Llewellyn, Dan Tinkoff, e Manola Vyaravanh
Sommario: questo articolo identifica dieci aree chiave in cui le tecnologie digitali e analitiche possono trasformare la farmaceutica, sottolineando approcci olistici all'innovazione, alle sperimentazioni cliniche e alla commercializzazione per una creazione di grande valore.
Fonte:McKinsey & Company
16. Gemelli digitali nella produzione farmaceutica e biofarmaceutica: una revisione della letteratura
Autori: Yingjie Chen, Ou Yang, Chaitanya Sampat, Pooja Bhalode, Rohit Ramachandran e Marianthi Ierapetritou
Sommario: questo articolo evidenzia il potenziale dei gemelli digitali nel settore farmaceutico e biofarmaceutico, indicando le lacune nella precisione della tecnologia PAT, nella computazione in tempo reale e nella sicurezza dei dati, e suggerisce soluzioni come NIRS, UV o la spettroscopia Raman e la modellazione adattativa.
17. Benchmark biofarmaceutici 2022
Autori: Gary Walsh e Eithne Walsh
Il parere del nostro esperto LSI
"Il Professor Walsh, a partire dal 2010, ha pubblicato, ogni quattro anni, un'indagine sullo stato dei biofarmaci. Queste indagini mi hanno aiutato a scoprire le tendenze più diffuse e fattori importanti per i progressi nel settore della biofarmaceutica a monte. Faccio anche regolarmente riferimento a questi articoli per rinfrescare le mie conoscenze e attendo con impazienza una nuova aggiunta a questa importante serie ."
- Karen Esmonde-White, PhD, Product Manager, Endress+Hauser
Fonte: Nature Biotechnology
18. Sviluppo di tecnologie di biotrattamento monouso: la loro presenza dominante nella maggior parte delle attività di ricerca e sviluppo e nella produzione clinica
Autori: K. John Morrow, Jr. ed Eric S. Langer
Sommario: questo articolo descrive il modo in cui le tecnologie di biotrattamento monouso vengano sempre più impiegate nella ricerca e sviluppo e nella produzione clinica, offrendo flessibilità e risparmi sui costi, nonostante il rallentamento dell'implementazione commerciale a causa delle problematiche normative e di scalabilità.
19. Utilizzo di Biopharma 4.0 per intensificare gli sforzi effettuati nella realizzazione dei vaccini 2019-nCoV per contrastare il coronavirus
Autori: personale di GEN
Sommario: questo articolo esplora il modo in cui le tecnologie Biopharma 4.0, comprese l'IA e l'automazione, hanno contribuito ad accelerare lo sviluppo del vaccino COVID -19, migliorando l'efficienza manifatturiera, e garantendo una rapida risposta alle pandemie future.
20. Comprensione del Quality by Design nel settore farmaceutico
Autori: Lawrence X. Yu, Gregory Amidon, Mansoor A. Khan, Stephen W. Hoag, James Polli, G. K. Raju, Janet Woodcock
Il parere del nostro esperto LSI
"Avete bisogno di un'introduzione al Quality by Design (QbD) e ai suoi numerosi acronimi? Questo documento è uno straordinario riferimento per guidarvi con il supporto normativo di QbD e i processi per sostenere il quadro QbD. Ho particolarmente apprezzato la guida passo-passo iniziale con il Quality Target Product Profile (QTPP), collegando gli attributi critici di materiale (CMA) e gli attributi critici di qualità (CQA) al QTPP e definendo i parametri critici di processo (CPP) per ottenere il CMA o il CQA ."
- Karen Esmonde-White, PhD, Product Manager, Endress+Hauser
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